R. Forero*1, M. Gaimard1, S. Lesceu1, C. Redal1, J-E. Drus1, C. Lefebvre1, P. Pourquier. Innovative Diagnostics, 310 rue Louis Pasteur, 34790 Grabels – FRANCE . *Corresponding Author: rafael.forero@innovative-diagnostics.com

La Laringotraqueítis infecciosa aviar (ILT) es una enfermedad respiratoria de los pollos causada por el herpesvirus Gallid 1. El virus ILT provoca pérdidas económicas importantes, que podrían reducirse mediante la vacunación usando cualquier vacuna convencional (TCO y CEO) o vacunas vectorizadas cuyos vectores virales usados comercialmente son Herpesvirus de pavo (HVT) o virus de viruela (FPV). Dado que los kits serológicos convencionales no detectan de manera eficiente la seroconversión a vacunas vectorizadas, IDvet ha desarrollado pruebas ELISA indirectos únicos e innovadores basados en glicoproteínas recombinantes para monitorear las vacunas vectorizadas.


Se evaluaron serológicamente lotes de aves vacunadas con tres diferentes vacunas vectorizadas comercialmente disponibles (HVT-gI, FPV-gB y HVT-gD) a diferentes semanas post-vacunación (SPV) usando los siguientes kits ELISA indirectos:
– ID Screen® ILT gI: basado en una proteína recombinante gI para la detección de anticuerpos contra la proteína gI del virus de ILT.
– ID Screen® ILT gB: basado en una proteína recombinante gB para la detección de anticuerpos contra la proteína gB del virus de ILT.
– ID Screen® ILT gD: basado en una proteína recombinante gD para la detección de anticuerpos contra la proteína gD del virus de ILT.


Monitoreo de vacuna HVT-gI: Suero de dos lotes de reproductoras (origen: España), vacunados con una vacuna recombinante HVT-gI al día uno de edad, fueron analizados en paralelo usando los ELISA indirectos ID Screen® ILT gI y ID Screen® ILT gB. Las aves fueron sangradas a las siete y nueve semanas de edad.


Monitoreo de vacuna FP-gB: Suero de 4 lotes de ponedoras comerciales (origen: México), vacunadas con la vacuna recombinante FP-gB a los 21 días de edad, fueron analizados en paralelo con los kits ELISA indirectos ID Screen® ILT gB y ID Screen® ILT gI. Las aves fueron sangradas a las cinco o siete semanas de edad.


Monitoreo de vacuna HVT-gD: Suero de cuatro lotes de pollo de engorde (origen: USA), vacunados con una vacuna recombinante HVT-gD al día uno de edad, fueron analizados en paralelo usando los ELISA ID Screen® ILT gD y ID Screen® ILT gI. Las aves fueron sangradas a las seis semanas de edad.


Resultados:
Monitoreo de vacuna HVT-gI: El ELISA indirecto detectó anticuerpos entre las siete a nueve SPV con la vacuna HVT-gI, con títulos entre 3500 y 4500. No hay detección de seroconversión inducida por la vacuna HVT-gI con el ELISA indirecto gB.


Monitoreo de vacuna FP-gB: El ELISA indirecto gB detectó anticuerpos entre las dos y cinco SPV con la vacuna FP-gB, con títulos entre 5000 y 9000. No hay detección de seroconversión inducida por la vacuna FP-gB con el ELISA indirecto gI.


Monitoreo de vacuna HVT-gD: El ELISA indirecto gD detectó anticuerpos a las seis SPV con la vacuna HVT-gD, con títulos entre 3000 y 9000. No hay detección de seroconversión inducida por la vacuna HVT-gD con el ELISA indirecto gI.

Conclusión:
Los anticuerpos generados por las vacunas recombinantes contra ILT se detectaron específicamente mediante ELISA indirecto, en función de la glicoproteína ILT asociada. En consecuencia, la serología sigue siendo una buena herramienta para monitorear los títulos de anticuerpos después de la vacunación.


ID Screen® ILT gI, gB o gD iELISA son pruebas únicas diseñadas para monitorear de manera eficiente las vacunas recombinantes.